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      Medicrea脊柱內固定系統TULIP GENESIS獲FDA批準上市

      2019-08-05 15:56:56 來源:動脈網 點擊:499

      【大比特導讀】Medicrea是一家生物技術與醫療器械公司。

      近日,通過外媒資訊獲悉,法國生物技術與醫療器械公司Medicrea International(Medicrea)宣布其脊柱內固定系統TULIP GENESIS獲FDA批準上市。

      Medicrea成立于1990年,總部位于法國里昂,是一家生物技術與醫療器械公司。該公司致力于通過創新技術開發新型脊柱植入物,為全球脊柱畸形患者提供更多治療選擇。Medicrea擁有200多名員工,在歐美多個地區設有辦事處。該公司于2006年7月在歐洲證券交易所上市,股票代碼為ALMED。

      脊柱內固定系統

      Medicrea整合了大量臨床和科學數據,將其專有的軟件分析工具與大數據、機器學習相結合,主要基于預測醫學開發先進技術。該公司在里昂擁有一個超現代化制造工廠,主要利用3D打印技術開發和生產患者特異性鈦合金植入物。Medicrea的產品可簡化脊柱疾病治療流程,縮減手術時間并降低手術并發癥出現的風險。

      TULIP GENESIS是一種先進的脊柱內固定系統,主要治療脊柱畸形等疾病,在市場上具有強大競爭力。該系統包括多種脊柱植入物和手術設備,可幫助醫生進行復雜手術,滿足患者治療需求。TULIP GENESIS融合了創新醫療技術和制造技術,是Medicrea獨特的技術平臺 UNiD ASI的重要組成部分。

      Medicrea針對患者自身情況,結合人工智能和預測模型,構建了UNiD ASI平臺。該平臺基于人工智能和患者臨床數據開發產品,包括自適應智能脊柱植入材料、患者特異性3D打印椎間融合和脊柱內固定系統。UNiD ASI致力于幫助外科醫生優化手術方案,為患者提供個性化醫療服務,改善手術治療效果。該平臺開創了脊柱外科數字化轉型的先河,使Medicrea成為唯一一家能夠通過智能技術完善手術計劃,并簡化手術操作的醫療技術公司。

      Medicrea還擁有專業的生物醫學工程團隊UNiD LAB,通過預測算法優化手術方案,制定全面有效的手術計劃。該團隊的手術計劃還能預測不同患者所需的特異性脊柱植入物,并評估手術相關風險。

      美國加州大學舊金山分校醫學院脊柱腫瘤和脊柱畸形外科主任Chris Ames博士說:“將大數據和患者個性化醫療相結合是新的醫學前沿領域,Medicrea的技術為此而生。這些技術能幫助外科醫生更好地管理整個臨床工作流程,有針對性地為他們提供醫療相關數據,幫助他們更好地分析手術方案,從而改善臨床療效。”

      Medicrea總裁兼首席執行官Denys Sournac表示:“到目前為止,UNiD ASI平臺已經參與了4000多例手術。TULIP GENESI獲FDA批準預示著UNiD ASI平臺的不斷完善。隨著該平臺技術的快速發展,Medicrea將為外科醫生提供更先進的脊柱治療手段。”

      本文由大比特商務網收集整理(www.qt117.com)

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      生物技術 醫療器械

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